Bueno, como era de esperar, iba a tener que raparme la cabeza. Y ayer fue el suceso!
Realmente, después de la tercer quimioterapia, el pelo empieza a caerse mucho, asi es que yo ya había decidido que cuando fuera incómodo para mi, iba a raparme sin pensarlo.
Por suerte, como siempre, cuento con el apoyo incondicional de mi amiga/hermana Karen. Ayer, después de sacarme la radiografía de los lunes, mi amiga trajo la maquinita y comenzamos.
Por supuesto, antes que nada, nos preparamos unos mates, compramos una buena bolsa de papas fritas y empezamos. Primero con la tijera, para cortarlo un poco, y después ya pasó la maquinita.
A diferencia de cuando me corté el pelo por primera vez, esta vez no lloré. Juro que solamente fueron muchas carcajadas, si, carcajadas. Nos reímos de la situación y de lo fea que iba quedando.
Fue un día especial, y raro. Pero sobre todo, me mostró y me enseño la hermosa familia que tengo al lado mío, y los hermosos amigos que uno elige tener al lado. Un momento que para muchos puede ser traumático, para mi fue un momento especial. Creanmé.
Nada que un pañuelo o gorrita no pueda solucionar...
Obviamente, fotografiamos el momento y ACÁ ESTA!
Prisci,
Bueno.. Cómo les comenté anteriormente, ya voy por mi tercera quimioterapia y ahora el 24 de diciembre tengo la próxima, la cuarta quimioterapia.
Sensaciones? Pensé que podría ser peor.
En todas las quimios los síntomas han sido exactamente iguales, la única diferencia ha sido que cada vez se me cae más el pelo, cada vez mucho mas, pero todo lo demás igual. Los primeros 2 días después de cada quimio, estoy bien, sólo un poco decaída y mi cara se pone de un color medio amarillo, muy pálida. Me he sentido un poco descompuesta pero nada que un Reliveran no pueda calmar. No he vomitado, nunca. Hay días que me siento decaída, con mucho sueño, y hay días que estoy normal. Ahora, lo feo: Los Dolores! Tengo muchos dolores, por todo el cuerpo, son como pinchazos muy fuertes, y la verdad que molestan y fastidian mucho. Los dolores los tengo muchos días, y ya comienzo a sentirme bien 4 días antes de la próxima quimio. Esos días aprovecho para hacer lo que no hice en esas 2 semanas de descanso entre quimio y quimio.
A ver, las consecuencias de todo esto: Me tengo que cuidar mucho de no enfermarme, ni siquiera un resfrío ya que si me enfermo no me puedo hacer las quimios y eso atrasaría todo el tratamiento. Y el secreto de este tratamiento, es hacer todo en tiempo y forma.
Lo otro importante es, no estar donde hay mucha gente y donde hay gente enferma, ya que tengo las defensas muy bajas, producto de las quimios, y me puedo enfermar como dije anteriormente.
Con respecto a como se va controlando todo esto, todas las semanas tengo controles con mi doctora. En mi caso martes por medio (cuando no tengo quimio) voy a su consultorio y me revisa las partes afectadas en mi cuerpo, ve que no haya nuevos ganglios afectados, que mis pulmones estén bien ya que tengo un derrame pleural, que el hígado y baso estén funcionando bien y que no estén inflamados y controla mi corazón y presión arterial.
Todas las semanas me saco sangre, a veces hasta 2 veces por semana. Me piden hemogramas y también análisis químicos y hepáticos. De esa manera controlamos mi hígado, mi glóbulos, hematocrito, etc. Estos análisis son muy importantes., ya que es el reflejo de mi propio cuerpo.
Como controlamos el tumor principal que está en mi pecho? (Que por si les interesa, mide como unos 10cms, es muy grande.) Lunes por medio me hago radiografía de tórax y cuando tengo control, la doctora las mira y va comparando una con otra. Con las radiografías podemos ir viendo si el tumor de mi pecho se va achicando quimio tras quimio y si el derrame pleural va desapareciendo. De esa manera vemos si las quimios van funcionando.
Por último, la BUENA NOTICIA: Con estas 3 quimioterapias, el tumor de mi pecho se ha achicado, y el derrame pleural (el líquido en mis pulmones) va desapareciendo.
Según mi Doc, vamos con pronóstico favorable....
Prisci.
Sigo.... Me corté el pelo como mencione anteriormente, y el martes 12 de Noviembre, empecé con mi primer Quimioterapia.
Las Quimios me las hago en el COIR (Centro Oncológico de Integración Regional), es un lugar muy tranquilo y muy cálido aunque lo no crean. Las enfermeras son unas genias y te tratan muy bien.
El tratamiento se llama ABDV (iniciales de las drogas que se usan), son 6 Ciclos; cada Ciclo comprende 2 Quimioterapias. Por ende mi tratamiento serían 12 Quimios. Cabe aclarar que hay muchos tratamientos, mas largos, mas cortos, pero este sería el mío.
Las Quimios me las hago Martes por medio, osea cada 14 días, SIN DESCANSO. Si todo sale bien, estaría terminando el 15 de Abril (como verán tengo todo muy contado jaja).
Como les cuento para que no sea complicado y denso......
El lunes 11 de Noviembre fui a Medicina Nuclear a hacerme una tomografía compleja, se llama PET. Si o sí hay que hacer este estudio antes de la Quimioterapia para analizar bien los tumores del cuerpo, estadío, etc. En palabras fáciles, lo que hace es localizar las células malas que hay en el cuerpo y así poder ver que tratamiento seguir. Abajo voy a dejarles Info sobre este espectacular estudio y una fotografía que muestra en color NEGRO las partes de mi cuerpo afectadas (salvo cerebro y vejiga que también sale en negro pero sin afectación).
Bueno, 12 de Noviembre, 10 am estoy en el COIR esperando que me llamen para empezar con mi primera Quimioterapia. Estaba algo nerviosa, pero nada mas.
Me hicieron pasar; es un lugar con 8 boxes mas ó menos y cada uno tiene un sillón muy cómodo donde me siento yo y la sillita para el acompañante. Es muy cálido a pesar de todo y tiene vista a un jardín con una fuente. En fin, a mi me colocan 2 sueros y me van pasando las drogas. Hay una que duele bastante, pero es soportable. Mas o menos tardo 2 horas en hacer mi quimioterapia. No me descompuse, ni nada raro. Solo me puse pálida, casi amarilla les diría.
Salí y me vine a mi casa tranquila.
Prisci.
TOMOGRAFÍA POR EMISIÓN DE POSITRONES.
http://www.pet.org.ar/Tomografia_por_emision_de_positrones/
MI PET:
QUIMIOTERAPIA.
Como les comenté en mi Post anterior, me diagnosticaron Linfoma de Hodgkin. Seguimos.
Empece mi tratamiento con una excelente Doctora Onco-Hematóloga, Laura Viudez, genia. Después de un montón de análisis, me dijo que tenía que hacer 12 sesiones de Quimioterapia, es decir 6 Ciclos. Me dijo que el 12 de Noviembre empezaría con mi primer Quimioterapia. Y así fue, pero primero me dijo: Antes de la Quimio (perdón si nombro mucho la palabra) CORTATE EL PELO!
Creo que ahora es lo que menos me importa, pero en su momento fue muy díficil para mi, para los que me conocen, saben que nunca he tenido el pelo más arriba de la cintura jaja.
Asi es que, el Sábado anterior a empezar la Quimio, me levante, me bañe, me cepillé el pelo, me lo sequé con el secador, me miré al espejo por última vez y me fui a la Peluquería con mi hermanita, Mia; que tengo que decir, que a pesar de que tiene 6 poquitos años, me ha acompañado en todo momento, y no se imaginan cuantas sonrisas me ha sacado. Mi fiel compañera.
Bueno, lloré mientras me cortaban el pelo. Y me lo corté. Y así quedo. En fin, vuelve a crecer.
Hace mucho me creé este Blog con el fin de hablar de lo que me pasa, pero recién ahora me animo a escribir, o simplemente me dan ganas. El 15 de Octubre de este año me operaron un glangio inflamado de mi axila, me lo sacaron y lo mandaron a Biopsia porque no tenía buena pinta. El 26 de Octubre, me llama mi Doctor y me confirma la peor sospecha, me diagnostica Linfoma de Hodgkin. Es un tipo de cáncer que ataca el Sistema Linfático y produce muchas molestias, muchos dolores y se siente como si algo extraño estuviera invadiendo tu cuerpo, que en realidad es lo que pasa. Yo me dejé estar pensando que era una simple infección (en fin, quien piensa que esto le ocurre a uno) y resultó este diagnóstico.
Me dijeron que estaba en un Estadio III de la enfermedad (está un poco avanzado) y que tengo que hacer 6 meses de Quimioterapia ABVD. Y controles permanentes por supuesto.
Ya voy por mi tercer Quimioterapia y ya me corté el pelo. Todo ha mejorado, pero eso se los cuento en otros Posts.
Acá abajo les dejo un enlace de esta "rara" enfermedad para que entiendan un poquito. Yo me sé todos los informes de memoria, apenas me enteré empece a leer por todos lados y realmente me sirvió para saber que tengo, que posibilidades de curarme tengo y cuanto tardarían en darme el alta. Todos los casos son distintos, esto es meramente informativo.
http://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Hodgkin
Prisci.
